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宜明昂科双特异性抗体IMM2902获批临床
- 分类:最新消息
- 作者:华讯知识产权
- 来源:
- 发布时间:2021-07-02 16:53
- 访问量:
【概要描述】宜明昂科双特异性抗体IMM2902获批临床 宜明昂科创立于2015年,专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究,主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应,并最终抑制肿瘤细胞的继续生长,逆转由此而导致的一系列恶性症状,从而让患者逐渐回到健康的机体状态。 6月30日,该公司宣布,中国国家药监局(NMPA)批准其CD47x HER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物IMM2902开展临床试验,针对适应症为HER2表达的乳腺癌、胃癌、肺癌等实体肿瘤。 CD47在多种肿瘤表面高表达,属于一个泛肿瘤靶点,被部分业内人士认为其有望成为下一个“PD-1”明星靶点。CD47在人体细胞上广泛表达,与巨噬细胞表面的SIRPα受体结合会表达“别吃我”信号。然而,狡猾的肿瘤细胞会通过高表达CD47,逃脱被巨噬细胞吞噬。靶向CD47抗体可以阻断肿瘤细胞上的“别吃我”信号,激活“吃我”信号,从而促使巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。 IMM2902项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有全球自主知识产权的新一代双抗类候选药物,针对免疫调节靶点CD47与HER2,通过加速HER2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长;通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。 宜明昂科公司创始人田文志博士表示,IMM2902是针对CD47和HER2的双靶点特异性分子,通过HER2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合,同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”等特点,大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。 此外,宜明昂科的另两款基于CD47靶点的新药也已进入临床研究阶段:一款为IMM01,它是新一代针对CD47靶点的免疫检查点抑制剂,另一款为IMM0306,它是一种靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白。田文志博士还表示,宜明昂科一直致力于打造新型免疫调节靶点的抗肿瘤药物研究开发,目前公司数个双靶点特异性蛋白药物均已显示良好的开发前景。宜明昂科将继续深耕抗肿瘤领域,加快研发步伐,开发出一个又一个安全高效的抗肿瘤药物,从而为广大的肿瘤患者带来福音。期待这些在研新药临床研究顺利进行,早日惠及患者。
宜明昂科双特异性抗体IMM2902获批临床
【概要描述】宜明昂科双特异性抗体IMM2902获批临床
宜明昂科创立于2015年,专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究,主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应,并最终抑制肿瘤细胞的继续生长,逆转由此而导致的一系列恶性症状,从而让患者逐渐回到健康的机体状态。
6月30日,该公司宣布,中国国家药监局(NMPA)批准其CD47x HER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物IMM2902开展临床试验,针对适应症为HER2表达的乳腺癌、胃癌、肺癌等实体肿瘤。
CD47在多种肿瘤表面高表达,属于一个泛肿瘤靶点,被部分业内人士认为其有望成为下一个“PD-1”明星靶点。CD47在人体细胞上广泛表达,与巨噬细胞表面的SIRPα受体结合会表达“别吃我”信号。然而,狡猾的肿瘤细胞会通过高表达CD47,逃脱被巨噬细胞吞噬。靶向CD47抗体可以阻断肿瘤细胞上的“别吃我”信号,激活“吃我”信号,从而促使巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。
IMM2902项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有全球自主知识产权的新一代双抗类候选药物,针对免疫调节靶点CD47与HER2,通过加速HER2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长;通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。
宜明昂科公司创始人田文志博士表示,IMM2902是针对CD47和HER2的双靶点特异性分子,通过HER2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合,同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”等特点,大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。
此外,宜明昂科的另两款基于CD47靶点的新药也已进入临床研究阶段:一款为IMM01,它是新一代针对CD47靶点的免疫检查点抑制剂,另一款为IMM0306,它是一种靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白。田文志博士还表示,宜明昂科一直致力于打造新型免疫调节靶点的抗肿瘤药物研究开发,目前公司数个双靶点特异性蛋白药物均已显示良好的开发前景。宜明昂科将继续深耕抗肿瘤领域,加快研发步伐,开发出一个又一个安全高效的抗肿瘤药物,从而为广大的肿瘤患者带来福音。期待这些在研新药临床研究顺利进行,早日惠及患者。
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- 发布时间:2021-07-02 16:53
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宜明昂科双特异性抗体IMM2902获批临床
宜明昂科创立于2015年,专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究,主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应,并最终抑制肿瘤细胞的继续生长,逆转由此而导致的一系列恶性症状,从而让患者逐渐回到健康的机体状态。
6月30日,该公司宣布,中国国家药监局(NMPA)批准其CD47x HER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物IMM2902开展临床试验,针对适应症为HER2表达的乳腺癌、胃癌、肺癌等实体肿瘤。
CD47在多种肿瘤表面高表达,属于一个泛肿瘤靶点,被部分业内人士认为其有望成为下一个“PD-1”明星靶点。CD47在人体细胞上广泛表达,与巨噬细胞表面的SIRPα受体结合会表达“别吃我”信号。然而,狡猾的肿瘤细胞会通过高表达CD47,逃脱被巨噬细胞吞噬。靶向CD47抗体可以阻断肿瘤细胞上的“别吃我”信号,激活“吃我”信号,从而促使巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。
IMM2902项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有全球自主知识产权的新一代双抗类候选药物,针对免疫调节靶点CD47与HER2,通过加速HER2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长;通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。
宜明昂科公司创始人田文志博士表示,IMM2902是针对CD47和HER2的双靶点特异性分子,通过HER2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合,同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”等特点,大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。
此外,宜明昂科的另两款基于CD47靶点的新药也已进入临床研究阶段:一款为IMM01,它是新一代针对CD47靶点的免疫检查点抑制剂,另一款为IMM0306,它是一种靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白。田文志博士还表示,宜明昂科一直致力于打造新型免疫调节靶点的抗肿瘤药物研究开发,目前公司数个双靶点特异性蛋白药物均已显示良好的开发前景。宜明昂科将继续深耕抗肿瘤领域,加快研发步伐,开发出一个又一个安全高效的抗肿瘤药物,从而为广大的肿瘤患者带来福音。期待这些在研新药临床研究顺利进行,早日惠及患者。




