从2018年8月15日第一期路演活动至今，路演活动已经做到第十二期。“12”在古希腊时期曾代表完美、完整，希望我们可以继续“完美”。在这里感谢领导和投资人对活动支持，感谢项目方对互动的信任，感谢默默支持的幕后工作人员！

    接下来我们一起看一下本期活动的那些亮点：

项目1:VEGFR-2和PDGFR-β双靶点1.1类创新wAMD滴眼剂-苏州锐明新药研发有限公司

苏州锐明新药专注于治疗性小分子眼科新药的研发。目前全球眼科用药的市场每年在以平均19%的速率持续增长，但目前的眼科用药还存在较大的缺陷。比如主流的眼科药物是通过注射的方式将大分子抗体注入眼底，其副作用较大，且对相关操作者的专业要求高，苏州锐明的药物均采用滴眼液的形式，简单易操作，副作用小。

目前苏州锐明的研究主要集中在湿性黄斑病变（AMD），糖尿病黄斑病变，视神经保护（青光眼、糖黄等）和开角型青光眼。其中针对湿性黄斑病变和糖尿病黄斑病变研发出的滴眼剂是填补了目前的研究空白，目前已经分别到了临床申报和候选化合物的阶段；针对视神经保护的两种滴眼剂是首创药，也已经研发到候选化合物的阶段；而针对开角型青光眼为自主创新药，研发到先导化合物的阶段。

项目2:基于“可降解医用聚氨酯”生物材料的创新医疗器械产业转化-江苏睿㠭生物材料有限公司

    可降解医用聚氨酯材料的代表项目包括长效聚酯软组织填充微球，有望替代PMMA和左旋乳酸类的填充物，用以除皱、丰唇、隆鼻、修复疤痕等，解决“爱贝芙”注射造成部分出现免疫反应甚至出现肌肉僵死的临床问题。另外一个代表项目是可降解输尿管支架，绝大多数肾脏、输尿管等上尿路手术术后都需要放置支架，超过80%支架置入的良性病变患者存在刺激性排尿症状，将引起疼痛和不适感。而采用聚乳酸类材料改性制备的支架，均宣告失败，失败原因可能是因为材料的不适用。目前采用聚氨酯材料制成的支架，已经完成临床前的所有评价，提交CFDA申请临床研究，同时提交创新医疗器械，此项目研发成功，将解决可降解输尿管支架一直存在的痛点，降低支架植入的并发症。

项目3:凯复制药新药项目及筛选平台-凯复制药（深圳）有限公司

    凯复制药致力于抗肿瘤以及治疗自身性免疫性疾病的创新药物开发，在研项目包括EP4拮抗剂（KF-0210）、JAK3抑制剂（KF-0229）、RET抑制剂等，以上项目全部通过CRO实施；此外，还建立AHTS药物筛选和优化平台，该平台可以直接评估小分子化合物对靶标蛋白的亲和力（Kd），一个AHTS工作站每天可以筛选多达150个药库，相当于25万个化合物，能够有效加快新药的开发。

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