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美国专利史之:平民的专利权

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  • 发布时间:2016-08-24 16:23
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【概要描述】美国的专利法本身就是一个开天辟地的创造,是一场创新的革命,解放了美国大众的创新潜力,使得美国在短短的一百年内成为世界经济的火车头。  1、平民的专利权  专利制度在美国已有200多年历史,是美国梦的一部分,深入美国人的生活基础。贯穿美国专利制度的是对发明人的尊重和保护,在美国历史上,购买、销售和行权专利一直是美国经济成功的基础。  专利制度历史悠久,源于中世纪的行会活动。财政困难时,英国国王就会对

美国专利史之:平民的专利权

【概要描述】美国的专利法本身就是一个开天辟地的创造,是一场创新的革命,解放了美国大众的创新潜力,使得美国在短短的一百年内成为世界经济的火车头。  1、平民的专利权  专利制度在美国已有200多年历史,是美国梦的一部分,深入美国人的生活基础。贯穿美国专利制度的是对发明人的尊重和保护,在美国历史上,购买、销售和行权专利一直是美国经济成功的基础。  专利制度历史悠久,源于中世纪的行会活动。财政困难时,英国国王就会对

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  美国的专利法本身就是一个开天辟地的创造,是一场创新的革命,解放了美国大众的创新潜力,使得美国在短短的一百年内成为世界经济的火车头。

  1、平民的专利权

  专利制度在美国已有200多年历史,是美国梦的一部分,深入美国人的生活基础。贯穿美国专利制度的是对发明人的尊重和保护,在美国历史上,购买、销售和行权专利一直是美国经济成功的基础。

  专利制度历史悠久,源于中世纪的行会活动。财政困难时,英国国王就会对对特定行业的特定商品授予专利权,收取高额“专利费”以提高收入。1624年的垄断法案废止了国王授予的一般专利权,但保留了授予发明人的特殊的专利权,由此演化出现代的专利制度。英国的这种专利授权保留了很多王室特权特征,这种状态一直延续到19世纪。在这种机制下,专利权被视作国王的恩惠,申请人必须获得一系列不同官员的支持,然后国王签字,整个过程没有透明可言,申请费也非常高。英国专利系统的另一个弊端是在专利失效前限制社会获得专利说明书,对专利申请人是否是发明人也不关注,英国和其他大部分欧洲国家在19世纪经常授予引进技术的人以专利权,这就使得专利和创新关系并不直接,起不到创新驱动的作用。更重要的是,在当时的英国,发明人获得专利前必须要制造自己的专利产品,结果是只有有钱人才能获得专利授权。

  在美国独立前,英国国王享有美洲殖民地创造的一切知识产权,美国人的创新得不到制度的保障。美国的国父们认识到,要使美国成为机会的土地,每个美国人必须能够获得、许可、出售专利,不管他们的财富和地位如何,只有这样才能促进美国创新活动,改变对美国不利的国际分工格局。

  在建国时,美国还是一个落后的农业经济体,没有活跃的国内工业,工业产品几乎完全依靠进口。根据经济历史学家的研究,当时美国的生活水平不但不能比肩欧洲,甚至低于几乎所有南美国家。在创造民主管理机制的同时,国父们当时还面临解放美国公民潜在创造力和促进生产力发展的重要任务,以对抗前宗主国英国的经济封锁。1787年,杰斐逊在给女儿的信中表示,因为美国被剥夺了从英国进口技术的权利,所以要自力更生,“我们有责任发明和实施制造,为自己找到办法,不去依靠别人。”

  国父们研究了当时比较先进的英国专利系统,他们了解到英国专利费是普通英国公民个人平均年收入的11倍,专利权人被要求实施自己的专利——根据自己的发明制造产品。高昂的专利费和实施要求限制了英国的创新活动,只有少数有工厂或者有建厂能力的富人才能获得专利。工人阶级被排除出创新活动。可笑的是,这一缺陷还被英国的国会看做是英国专利系统的优点。高费率和实施要求将创新活动引导到资本密集型产业,而不是破坏式创新的新产业,而后者才会引起经济的极大发展。

  美国的国父们认为,英国的专利架构对美国不起作用,美国除自然资源外所有的资产就是富于进取心和事业心的国民。与英国僵化的阶级社会主要组成部分的佃农和工人不同,大部分美国人是拥有小农场的自由民、商人、店主、手工业者和工程机械师,就是现在所说的中产阶级的先驱。他们普遍做着“美国梦”,充满向上层社会拼搏的野心。为了很快发展创造新的美国经济体,美国国父们自觉地尝试着设计一种不同于英国人的专利系统,以激励普通人的创新天分和企业家潜能。简单说,他们要做的就是努力扩大创新者队伍,吸引尽量多的人参与创新活动,包括没有钱商品化自己发明成果的创新无产者。

  1789年美国《宪法》第1条第8款第8项规定:“促进科学和实用技术的进步,赋予作者和发明人在有限时间内对其作品或是发明享有独占权。”从而确立了专利制度的立法基础。1790年美国第一部专利法——《促进实用技术进步法案》由华盛顿总统签署。该法案确立了“足够实用和足够重要”的专利授权标准,同时规定由国务卿、主管国防事务的陆军部长和最高法院法官组成的小组负责专利审查和授权。

  新的专利系统与英国专利系统区别很大。首先,美国专利系统确定了一般公民能够负担得起的专利费,只有英国专利费的5%,以确保任何发明人都有财力申请专利。第二,新专利系统不给专利权人增加实施要求。为了刺激创新者产生新的技术,美国专利法要求申请人是第一个和真正的发明人。第三,为了创新共享,该法规定专利的说明书在授权时就向社会公开,以此加快技术知识的扩散。第四,该法明确规定专利权的许可和出售,创造了世界上第一个新技术的许可产业和第一个专利交易市场。

  美国专利法加强了专利体系的创新效率,大大促进了美国的创新活动和技术商品化过程。受到低申请成本和相对快速先进的行权机制的鼓励,美国发明人从一开始就对专利充满热情。到1810年,美国人均专利持有量就超过了英国,美国的创新活动进入良性循环,好形势贯穿了整个19世纪。

  美国专利法颁布 13年后,杰斐逊总结道:专利法对创新的促进超出了我的想象。

  当时,英国的数百发明人都来自特权阶级,美国的数以万计的发明家大多数都出生贫寒,他们是农民、工人、商人、机械师和手工业者。美国19世纪早期的160多名伟大的发明家中,百分之七十多只接受过小学或者中学教育,一半没有接受或者很少接受正规的学校教育。美国创新史上大名鼎鼎的马提亚﹒鲍尔温(火车头)、乔治﹒伊斯曼(感光胶卷)、伊莱亚斯﹒豪(缝纫机)、爱迪生等等都在年龄很小时就被迫离开学校养家糊口。可见,英国的创新是贵族或者有钱人的创新,美国的创新才是真正的“大众创新”。

  美国专利法的整体设计使得美国成千上万的有技术创新天赋的无产者发家致富。发明变成了可以养家糊口的职业。有了美国的专利法设计,爱迪生才有可能从一个贫穷的报童变成企业主。美国很快变成了小发明人的天堂,越来越多的公民发现他们能够通过解决一些农业和工业问题的小发明来养家糊口。创新致富成立美国梦的重要组成部分,光荣与梦想与创新发生了直接的关系。

  美国的人均专利申请率,公民成为发明人的比率飙升。到南北战争(1861年-1865年)时,美国人均专利申请率已经达到英国的三倍,而且每个专利权人都比英国的同行多产。到1885年,美国人均专利申请率达到英国的四倍,而且其中大约85%的专利都能许可出去,转化为商品。

  可以说,美国专利机制建设是美国国父们自觉自愿的制度创新和制度革命。他们的努力产生了人类历史上第一个现代专利制度。美国国父们知道这种平等主义将创造一个世界上没有过的创新系统,200多年的立国史证明了他们是正确的。

  19世纪70年代,美国作为一个经济大国,正从西半球昂扬崛起,创造了一个强国发展的奇迹。至19世纪80年代,美国的经济已居世界第一。在这个经济飞跃的过程中,专利主导的创新机制发挥了巨大的作用。 美国成了人类历史上第一个创新驱动发展的经济体。

喜报!侯庆辰博士荣登新江北报

喜报!侯庆辰博士荣登新江北报

9月20日,新江北报刊印了“侯庆辰:从律师到创业者 致力于推广知识产权服务”。   搭建沟通桥梁,推广企业文化。 华讯是您连接中国与世界、技术与市场的桥梁。   --侯庆辰 点击链接:https://www.njxjbb.com/content/2022-09/20/edition139_10.html
2022-09-23
《农产品质量安全法》已发布,保障公众舌尖上的安全

《农产品质量安全法》已发布,保障公众舌尖上的安全

2022年9月2日,全国人大常务委员会发布了《中华人民共和国农产品质量安全法》,提出了保障农产品质量安全、维护公众健康、促进农业和农村经济发展的新举措,该法将在2023年1月1日起施行。 在该法发布前几日,央视新闻报道了一则农产品行政处罚案件,引起了公众的热烈讨论。2021年10月,榆林罗某夫妇经营的蔬菜粮油店购进了7斤芹菜。当地市场监管局提取2斤进行抽样检查并最终检验不合格。涉案剩余的5斤芹菜,夫妇俩已经以每斤4元价格售出。市场监管局作出的处罚决定书认定,因涉案芹菜已售出,无购买者信息无法召回,罗某夫妇不能提供供货方许可证明及票据,不能如实说明进货来源,未履行进货查验义务,涉嫌经营超过食品安全标准限量食品的行为违反了食品安全法相关规定,对其做出6.6万元的处罚。 公众普遍反映当地市场监管局的处罚过重,笔者认为农产品的安全是公众舌尖上的大事,相关人员必须严格遵守《农产品质量安全法》有关规定。现结合该事件,介绍《农产品质量安全法》的重点内容:一、实施农产品质量安全承诺达标合格证制度。承诺达标合格证既包含生产者的具体信息,也包括农产品购销的各类主体的信息和质量安全信息,可以依据合格证追溯所经营农产品的来源。本案中罗某夫妇不能提供供货方许可证明及票据,不能说明进货来源是其主要的违法事实。《农产品质量安全法》建立的承诺达标合格证制度将更好地实现质量安全能够追根溯源,确保农产品流通各个环节都可以实施更有效、更精准的监管,社会可以更方便地进行监督。二、加强基层监管能力。《农产品质量安全法》明确了乡镇政府应当落实农产品质量安全监督管理责任,协助上级人民政府及其有关部门做好农产品质量安全监督管理工作;鼓励和支持基层群众性自治组织建立农产品质量安全信息员工作制度。乡镇政府并没有处罚权,其发挥监督管理、协助的职能,县级以上人民政府农业农村等部门才能作出处罚的决定。罗某夫妇的案件中,行政处罚是由榆林市榆阳区市场监管局作出。三、增大了处罚力度。《农产品质量安全法》明确了农产品生产经营者相关的多种违法行为,主要包括使用国家禁止使用的有毒有害物质、销售含有的致病性微生物或者生物毒素的农产品、设施设备不符合国家有关质量安全规定等行为,并规定了5千元、5万元、10万元不等的行政处罚数额。罗某夫妇抽样的蔬菜检验不合格,被处罚6.6万元,广大网友认为处罚过重。笔者认为依据《食品安全法》《陕西省市场监督管理局行政处罚裁量权适用规则》等法律法规,对于“生产经营致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂的”的违法行为,一般情形下的裁量标准为,“没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足1万元的,并处6.5万元以上8.5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额13倍以上17倍以下罚款。”,当地市场监督管理局处罚数额并没有超出该幅度。从农药残留(毒死蜱)的客观危害后果或潜在危害性来看,该处罚决定不违背“过罚相当”原则。依据《农产品质量安全法》第70条,农产品生产经营者销售含有国家禁止使用的农药、兽药或者其他化合物的农产品,违法生产经营的农产品货值金额不足一万元的,并处十万元以上十五万元以下罚款。《农产品质量安全法》正式实施后,销售检测不合格的农产品,即使货值很小,也有可能被处以10万元以上的罚款。 农产品的质量安全应当从源头抓起,重点在于事前的监督,而不是事后的处罚。《农产品质量安全法》的发布和实施应当引起相关从业人员的关注,严格遵守相关的法律规定,才能切实地保障公众舌尖上的安全。  
2022-09-23
瑞典视频游戏集团获得《指环王》系列的知识产权

瑞典视频游戏集团获得《指环王》系列的知识产权

  2022 年 8 月 18 日的新闻报导中,瑞典视频游戏和媒体控股公司 Embracer Group AB 宣布已达成协议,收购拥有J.R.R.托尔金多部文学作品(其中包括《指环王》三部曲和《霍比特人》)的大量知识产权的 Middle-earth Enterprises。   这家瑞典公司现在几乎有无限的商业机会,尤其是“探索更多基于著名人物的电影,如甘道夫、阿拉贡、咕噜、加拉德瑞尔、伊欧温,以及J.R.R.托尔金文学作品中的其他人物的其他电影,并继续通过商品销售和其他体验为粉丝提供探索这个虚构世界的新机会”。   事实上,尽管本交易的具体条款尚未披露,但似乎 Embracer Group AB 获得了全球范围内针对与J.R.R托尔金的奇幻文学作品相关的电影、视频游戏、棋盘游戏、商品销售,甚至主题公园和舞台制作相关的权利。迄今为止,J.R.R. 托尔金的继承人和哈珀科林斯出版集团只保留了印刷出版权。   此新闻提醒读者,文学作品的版权通常包括一些可以全部或部分转移并可以被单独拥有的专有权(即,根据美国法律,复制权、改编权、分销权、公开表演权、公开展示权)。就像力量之戒一样,每项这些专有权都代表权力,允许对文学作品进行有限的开采,而且对该文学作品的完全控制只能由拥有所有这些专有权人所行使。  
2022-09-16
Xenpozyme获美国FDA核准ASMD适应症

Xenpozyme获美国FDA核准ASMD适应症

    美国食品和药物管理局批准Xenpozyme (Olipudasealfa)用于患有酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的儿童和成人患者的静脉输注。 Xenpozyme是一种治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)患者的药物,ASMD是一种遗传病,历史上称为尼曼-皮克病A、A/B和B型。尼曼-皮克病分为三种类型(A、B和C),具有不同的遗传原因和不同的症状。Xenpozyme用于治疗A/B型或B型患者。它旨在治疗与大脑无关的ASMD症状。 由于基因突变,患有A、A/B和B型ASMD的患者缺乏一种功能性酶,即酸性鞘磷脂酶,这种酶存在于溶酶体(身体细胞中分解营养物质和其他物质的部分)中,是分解某些脂肪所必需的。由此产生的脂肪堆积会改变细胞的工作方式并导致它们死亡,从而影响组织和器官的正常功能,包括肝脏、脾脏、肺、心脏和大脑。 Xenpozyme中的活性物质olipudasealfa是正常酸性鞘磷脂酶的副本。它有望替代患者的缺陷酶,从而减少溶酶体内脂肪的堆积并缓解一些疾病症状。然而,因为药物无法穿过将血液与脑组织分开的血脑屏障,预计不会改善影响大脑的症状。 Xenpozyme获得了快速通道、突破性疗法和优先审查指定。它还获得了孤儿药称号,这为帮助和鼓励开发罕见病药物提供了激励措施。FDA向赞助商颁发了罕见的儿科疾病优先审查凭证,以鼓励开发预防和治疗儿童罕见疾病的新药和生物制剂。  
2022-09-09
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