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CRISPR Therapeutics融资5600万美元 专利之争恐成定时炸弹

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  • 发布时间:2016-10-28 15:28
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【概要描述】CRISPR作为拥有巨大商业价值的全新基因编辑工具,持续了9个月的CRISPR专利之战目前出现意外转折。近日,争夺CRISPR专利权的其中一家研究机构——美国马萨诸塞州剑桥布罗德研究所的辩护律师,提交了一项即便输掉官司也能使其成为赢家的申请。而这场戏剧性事件中的新“玩家”,一家名为Cellectis的法国生物制药公司表示,其刚获得了广泛覆盖包括CRISPR在内的基因编辑方法的专利授权,从而使整场战

CRISPR Therapeutics融资5600万美元 专利之争恐成定时炸弹

【概要描述】CRISPR作为拥有巨大商业价值的全新基因编辑工具,持续了9个月的CRISPR专利之战目前出现意外转折。近日,争夺CRISPR专利权的其中一家研究机构——美国马萨诸塞州剑桥布罗德研究所的辩护律师,提交了一项即便输掉官司也能使其成为赢家的申请。而这场戏剧性事件中的新“玩家”,一家名为Cellectis的法国生物制药公司表示,其刚获得了广泛覆盖包括CRISPR在内的基因编辑方法的专利授权,从而使整场战

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  CRISPR作为拥有巨大商业价值的全新基因编辑工具,持续了9个月的CRISPR专利之战目前出现意外转折。近日,争夺CRISPR专利权的其中一家研究机构——美国马萨诸塞州剑桥布罗德研究所的辩护律师,提交了一项即便输掉官司也能使其成为赢家的申请。而这场戏剧性事件中的新“玩家”, 一家名为Cellectis的法国生物制药公司表示,其刚获得了广泛覆盖包括CRISPR在内的基因编辑方法的专利授权,从而使整场战争失去了实际意义。

  CRISPR以其前所未有的DNA编辑能力,让人们发现了基因改造的新天地。人们都看出了它巨大的价值,因此,关于这项技术的专利所有权,长期存在纠纷。

  几年之内以CRISPR为基础的基因组编辑市场会达到每年数十亿美元的市场规模。而更乐观的估计则认为,这是一个年销售额接近500亿美元的庞大市场。面对CRISPR/Cas9这项具有巨大潜在经济利益的技术,谁拥有了它的知识产权,谁就有可能最大化市场收益。

  CRISPR/Cas9技术已经成为基因编辑领域的一颗超新星。这一技术背后是攻克一些遗传疾病乃至癌症的巨大市场潜力。一大批以CRISPR/Cas9技术为基础的生物医药公司也纷纷竞赛,准备抢滩这片巨大市场。最近,继Editas和Intellia之后,第三家基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的生物医药公司CRISPR Therapeutics宣布进行IPO,登陆纳斯达克市场。公司已经以每股14美元的价格发行了400万股票,募集总金额达到了5600万美元。不过,CRISPR/Cas9技术的专利之争始终像一把达摩克里斯之剑一样,高悬在众多类似公司头上。究竟谁才是这一技术真正的主人尚不得而知,因此,CRISPR/Cas9市场的最大赢家仍然悬而未决。

  此前,Editas公司和Intellia公司分别在今年2月份和5月份进行了IPO,募集金额分别为9440万美元和1亿8百万美元。此次CRISPR Therapeutics IPO中,拜耳公司成为了其最坚定的盟友。公司出资购买了250万股票。除此之外,公司还和CRISPR Therapeutics建立了一家名为Casebia Therapeutics的合资公司。此前,拜耳公司拥有CRISPR Therapeutics8%的股份,Celgene以及葛兰素史可的投资公司分别拥有其12.4%和9.7%的股份。

  然而,一些分析人士认为,IPO对于公司来说并不一定是好事。首先,该技术的所有权归属尚不清晰;其次,该技术目前仅仅处于实验室研究,尽管中国和美国的科学家正在竞争,将首个基于CRISPR技术的疗法推上临床,但是相关领域仍然缺乏足够的概念验证研究数据。

  事实上,即使是CRISPR Therapeutics 的两个“前辈”——Editas和Intellia最近在资本市场上同样表现不佳。两家公司目前股价纷纷跌破了其IPO时的发行价。

  因此,究竟谁能够摘到“基因魔剪”这颗大果实,一切还悬而未决。

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